Долгие годы мы воспринимали очки только как средство коррекции зрения. Сегодня мы говорим об ОПТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ — лечебном воздействии, способном замедлять прогрессирование миопии.
- Комплексный подход: инновационные линзы Essilor® Stellest®
- Линзы Essilor® Stellest® 2.0
- Каковы инструкции по подбору линз Essilor® Stellest® 2.0?
- Линзы Essilor® Stellest® Plano
- Мнение специалиста
Комплексный подход: инновационные линзы Essilor® Stellest®
Разработка оптических методов лечения прогрессирующей миопии у детей открыла широкие перспективы в решении проблемы «пандемии близорукости». Обоснованность применения оптических средств, индуцирующих периферический дефокус, при прогрессирующей миопии доказана многочисленными экспериментальными [1*, 2] и клиническими [3] исследованиями.
Очковые линзы получили наибольшее распространение в мире в связи с их комфортным и безопасным применением в детском возрасте. Мировой лидер в разработке и производстве очковой оптики EssilorLuxottica предлагает комплексный подход в контроле и профилактике прогрессирующей миопии у детей с линзами для очков Essilor® Stellest®. Очковые линзы Essilor® Stellest® (от лат. stella – звезда) обеспечивают коррекцию зрения за счет поверхности однофокальной линзы и контроль миопии за счет встроенных в нее высокоасферичных микролинз (HAL) в количестве 1021, которые размещены на 11 концентрических кольцах.
На одном кольце расположены микролинзы одинаковой оптической силы. Микролинзы разных колец имеют различные оптические характеристики.
Расположение микролинз (технология H.A.L.T.* – Highly Aspherical Lenslets Target) формирует перед сетчаткой замедляющий сигнал в виде объемного миопического дефокуса, сопровождающего ее профиль. На периферии очковой линзы конструкция микролинз в каждом из колец оптимизирована таким образом, чтобы сохранялось одинаковое расстояние от сетчатки глаза, с миопическим дефокусом (на основе модели глаза по Атчисону с миопией –4,0 дптр) независимо от эксцентриситета [5].
По данным международных и российских исследований, на фоне постоянного ношения очков с линзами Essilor® Stellest® отмечается выраженное торможение прогрессирования близорукости. Рандомизированные клинические исследования (РКИ) продемонстрировали высокую эффективность в замедлении прогрессирования миопии по результатам как краткосрочных, так и пролонгированных (от 3 до 7 лет) наблюдений.
За 24 месяца в группе детей, которые носили очки с линзами Essilor® Stellest®, по данным исследований Вэньчжоуского медицинского университета (Китай), прогрессирование по сфероэквиваленту рефракции (СЭ) было на 67 % меньше, чем в контрольной группе детей, которые носили очки с однофокальными линзами, а по росту переднезадней оси (ПЗО) глаза – на 60 % меньше, чем в контрольной группе [15]. Очки с линзами HAL продемонстрировали устойчивую эффективность в замедлении прогрессирования миопии и удлинении осевой длины (ПЗО) глаза в течение 7 лет непрерывного ношения. Эффективность по сравнению с экстраполированной контрольной группой по СЭ составила 60 %, а по ПЗО – 54 %.
По данным ФГБУ «НМИЦ глазных болезней им. Гельмгольца» МЗ РФ, к концу двухлетнего срока наблюдения в группе детей, которые носили очки с линзами Essilor® Stellest®, усиление СЭ было на 79 %, а увеличение ПЗО – на 69 % меньше, чем в контрольной группе детей, которые пользовались очками с однофокальными линзами [17]. Результаты третьего года на фоне постоянного ношения очков с линзами Essilor® Stellest® подтвердили стабилизирующий эффект в течение всего периода наблюдения.
Essilor® Stellest® – единственные в мире линзы для очков, которые одобрены FDA в целях контроля миопии. Результаты проспективного рандомизированного двойного слепого многоцентрового клинического исследования, проведенного в США среди детей в возрасте от 6 до 12 лет, у которых диагностирована миопия, продемонстрировали эффективность линз Essilor® Stellest®, которая по СЭ составила 71 % (6–8 лет: 89 %; 9–10 лет: 62 %; 11–12 лет: 72 %), а по ПЗО – 60 % по сравнению с ношением очков с однофокальными линзами в среднем за два года [24].
Линзы Essilor® Stellest® 2.0
В 2026 году компания EssilorLuxottica представила обновленную версию инновационных линз – Essilor® Stellest® 2.0. Это следующий шаг в развитии технологии контроля прогрессирующей близорукости у детей, которая уже зарекомендовала себя как одна из самых эффективных в мире.
Разработка линз Essilor® Stellest® 2.0 была основана на результатах двухлетнего двойного слепого РКИ линз Essilor® Stellest® и проведена на базе данных научной литературы. По результатам РКИ, в котором детей произвольным образом распределили для ношения очков, оснащенных линзами HAL (линзами Essilor® Stellest®), SAL или SVL [1, 2], было выявлено следующее:
- Слегка асферичные микролинзы (SAL) гарантируют меньшую глубину объема несфокусированного света ближе к сетчатке.
- HAL обеспечивают более значительную глубину объема несфокусированного света дальше от сетчатки.
В ходе клинического исследования было установлено, что более высокая асферичность гарантирует максимальную эффективность в отношении контроля прогрессирования миопии [1, 2]. Исходя из полученных данных, группа исследований и разработок Essilor определила возможность улучшения дизайна линз за счет увеличения средней оптической силы и асферичности микролинз с применением технологии H.A.L.T.* MAX до повышения полной адаптивной реакции глаза на оптический дефокус.
В новом дизайне H.A.L.T.* MAX в линзы Essilor® Stellest® 2.0 встроены микролинзы с повышенной средней оптической силой и асферичностью по сравнению с линзами Essilor® Stellest®, в производстве которых применена технология H.A.L.T. Как следствие Essilor® Stellest® 2.0 обеспечивают в два раза большую глубину объема несфокусированного света, расположенного дальше от сетчатки, чем при использовании линз Essilor® Stellest®, и большую эффективность в замедлении миопии.
Сравнительные характеристики технологий H.A.L.T. и H.A.L.T.* MAX позволяют оценить разницу дизайнов оптических линз Essilor® Stellest® (см. таблицу).
Сравнительные характеристики технологий H.A.L.T. и H.A.L.T.* MAX
Примечание. В технологии H.A.L.T.* MAX объем несфокусированного света рассчитан таким образом, чтобы он повторял форму сетчатки ребенка с миопией [1], и располагается перед сетчаткой на расстоянии от 2,3 до 3,9 мм.
В новом дизайне линзы Essilor® Stellest® 2.0 встроено дополнительное кольцо со 169 микролинзами, что суммарно составляет 1190 примыкающих друг к другу асферических микролинз, распределенных в виде 12 колец, по сравнению с 1021 микролинзой, распределенной в виде 11 колец в линзах Essilor® Stellest®.
Максимальный доступный диаметр линз Essilor® Stellest® 2.0 составляет 75 мм (в отличие от максимального диаметра 70 мм линз Essilor® Stellest®), что обеспечивает лучшую совместимость с более широким рядом оправ. Они содержат три лазерные гравировки, размещенные между кольцами 6 и 7 для целей идентификации и простоты дифференциации.
Превосходная эффективность линз Essilor® Stellest® 2.0 в отношении замедления удлинения ПЗО глаза по сравнению с линзами Essilor® Stellest® была продемонстрирована в ходе 12-месячного контралатерального перекрестного клинического исследования, в котором участвовали 50 детей в возрасте 6–10 лет [6]. Важно отметить, что дети не пользовались линзами одного дизайна на каждом глазу, а носили комбинацию линз Essilor® Stellest® и Essilor® Stellest® 2.0. Каждый из участников носил очки с линзой Essilor® Stellest® для одного глаза и линзой Essilor® Stellest® 2.0 для другого глаза в течение 6 месяцев, и через 6 месяцев линзы в очках меняли местами на следующие 6 месяцев. В чем особенность данного исследования? Все дети получали решение для контроля миопии, что является этическим дизайном исследования.
Оценку каждого ребенка проводили в одних и тех жеусловиях реальной жизни, что позволило уменьшить число искажающих факторов, различия в возрасте, привычках повседневной жизни.
Предварительное исследование с участием взрослых пациентов продемонстрировало отсутствие значимых различий между линзами Essilor® Stellest® и Essilor® Stellest® 2.0 в отношении остроты зрения вдаль (VA) в условиях 100 %-й контрастности, остроты зрения вдаль VA в условиях 10 %-й контрастности и остроты зрения вблизи VA в условиях 10 %-й контрастности зрения [11]. Значимые различия максимальной корригированной остроты зрения вдаль в клиническом исследовании между линзами Essilor® Stellest® и Essilor® Stellest® 2.0 при взгляде через центральную зону линзы отсутствовали [10].
Длительность ношения, оцениваемая в конце фаз 1 и 2 контралатерального перекрестного клинического исследования, показала, что 84 % детей соблюдали продолжительность ношения очков в течение как минимум 12 ч в сутки 7 дней в неделю, а средняя продолжительность ношения составила 13,7 ч в сутки в фазе 1 и 13,4 ч в сутки в фазе 2 [12]. В исследовании не было пациентов, выбывших из 12-месячного контралатерального перекрестного клинического исследования.
Период адаптации составил 2–3 дня в первой фазе у 88 % детей, а во второй – у 90 % детей [12]. Основными жалобами в адаптационный период были теснота или соскальзывание оправы (10 детей в фазе 1 и 5 детей в фазе 2), зрительный дискомфорт (7 детей в фазе 1 и 2 ребенка в фазе 2) и нечеткое периферическое зрение (8 детей в фазе 1 и 0 детей в фазе 2).
В контралатеральном перекрестном клиническом исследовании линзы Essilor® Stellest® 2.0 значительно сокращали удлинение ПЗО по сравнению с линзами Essilor® Stellest® в обеих фазах клинического исследования [6]. В фазе 1, которая длилась первые шесть месяцев, у пользователей очков с линзами Essilor® Stellest® среднее изменение ПЗО глаза относительно исходного уровня составило 0,105 мм, а у тех, кто носил очки с линзами Essilor® Stellest® 2.0, – 0,043 мм [6]. В фазе 2, через шесть месяцев, эти значения составили соответственно 0,123 и 0,077 мм [6].
Наблюдения за ростом ПЗО глаз у детей с миопией при использовании очков с линзами Essilor® Stellest® 2.0 продемонстрировали двойную эффективность! Этот рост был в 1,88 раза медленнее, чем при ношении очков с линзами Essilor® Stellest®.
Анализ наблюдений показал, что у детей младшего возраста (≤ 8,5 лет) положительный эффект в отношении замедления удлинения ПЗО может быть особенно выраженным [6]. Таким образом, несомненными преимуществами новой версии – линз Essilor® Stellest® 2.0 являются новые технологии усиленного оптического сигнала для сетчатки, который повышает эффективность сдерживания осевого роста глазного яблока в два раза.
Линзы Essilor® Stellest® 2.0 могут быть рекомендованы следующим пациентам:
- Первичным пациентам без использования коррекции миопии.
- Детям с прогрессированием миопии ≥ 0,50 дптр в год, несмотря на надлежащее соблюдение условий текущих методов контроля миопии.
- Детям младшего возраста. Результаты клинического исследования показали, что у детей младшего возраста (≤ 8,5 лет) положительный эффект от ношения очков с линзами Essilor® Stellest® 2.0 может быть особенно выраженным [6].
- Детям с риском быстрого прогрессирования миопии: у этих детей результат использования более эффективного решения в отношении замедления удлинения ПЗО глаза может оказаться наиболее заметным.
Решение о том, кому следует назначать линзы Essilor® Stellest® 2.0, принимается лечащим врачом-офтальмологом.
Каковы инструкции по подбору линз Essilor® Stellest® 2.0?
Подбор линз Essilor® Stellest® 2.0 осуществляется в том же порядке, что и подбор линз Essilor® Stellest®. Базовая точка разметки – центр колец микролинз. Разметка линз Essilor® Stellest® 2.0 проводится при прямом направлении взора на удаленный объект.
Горизонтально: монокулярное измерение межзрачкового расстояния (PD). Требуемые параметры посадки оправы:
- Вертексное расстояние менее 12 мм.
- Пантоскопический угол наклона 0-6°.
- Угол изгиба рамки близок к 0°.
Дополнительная информация о продукте:
- Диапазон оптической силы линз Essilor® Stellest® 2.0 варьирует в зависимости от диаметра. Sph: [0,00; –12,00], Cyl: [0,00; –4,00]. Сферический эквивалент рефракции (СЭР) должен быть ≤ 0 для сферы [0,00; + 2,00].
- Линзы Essilor® Stellest® 2.0 изготавливаются из поликарбоната, обеспечивающего самую высокую степень защиты. Они поставляются с высокоустойчивым к царапинам и просветляющим покрытием Crizal®, которое позволяет сохранять линзы прозрачными как можно дольше и обеспечивает оптимальное удобство очистки.
Линзы Essilor® Stellest® Plano
Известный исследователь миопии профессор Университета штата Огайо Дональд О. Мутти 15 декабря 2017 года в своей лекции сказал знаменитую фразу [25]: «Каждый год задержки начала проявления близорукости является стопроцентным контролем близорукости». Линзы Essilor® Stellest® Plano с кольцами HAL, изготовленные с помощью технологии H.A.L.T.*, предназначены для контроля удлинения глаза у детей с премиопией и низким резервом гиперметропии, а также у детей, подверженных риску развития миопии [19].
Essilor® Stellest® Plano работают по тому же принципу, что и линзы Essilor® Stellest® с оптической силой для дали. Основное отличие заключается в том, что однофокальная зона у этих линз не имеет оптической силы. Эффективность линз Essilor® Stellest® Plano была подтверждена результатами рандомизированного и ретроспективного клинических исследований.
Данные независимого проспективного рандомизированного исследования, опубликованного в «Американском журнале офтальмологии» в январе 2025 года, с участием 108 детей (в возрасте от 6,0 до 9,9 лет) показали, что линзы Essilor® Stellest® Plano при ношении более 30 ч в неделю значительно замедляли удлинение ПЗО глаза по сравнению с однофокальными линзами и были эффективными для детей с низким резервом гиперметропии. Также эти линзы по результатам исследования были потенциально эффективны для оптического вмешательства у детей с предиктором низкой гиперметропии по возрасту [19].
Кроме того, эффективность линз Essilor® Stellest® Plano была подтверждена по итогам ретроспективного исследования, проведенного в офтальмологической клинике сети медицинских учреждений «Веллем» (Wellem) в Шанхае (Китай) [22]. Это исследование проводилось с участием 105 детей в возрасте от 4 до 9 лет без миопии (c нециклоплегическим СЭР от >–0,50 до ≤ +0,75 дптр), которым были выписаны линзы Essilor® Stellest® Plano.
Результаты показали существенное замедление удлинения ПЗО глаза после ношения этих линз в течение приблизительно одного года по сравнению с изменением, наблюдаемым при анализе предварительных данных [19]. Выводы по снижению аксиального удлинения после лечения показали уменьшение осевого роста глаза на + 0,13 мм/год, до лечения было + 0,44 мм/год.
Изменение SER после лечения + 0,14 дптр/год приобрело характер гиперметропического направления. В то время как до лечения при изменении −0,28 дптр/год констатировалось миопическое направление.
Рекомендации по контролю миопии с помощью линз Essilor® Stellest® Plano:
- Для детей с премиопией и детей с низким запасом дальнозоркости, которые подвержены риску развития миопии, раннее вмешательство крайне важно!
- Линзы Essilor® Stellest® Plano могут быть назначены ребенку при выявлении риска развития миопии.
- Для максимального эффекта лучше носить их постоянно, более 30 ч в неделю [19].
Важно контролировать качество зрения у ребенка в динамике. Осмотр должен включать в себя измерение циклоплегической рефракции и длины ПЗО глаза.
Мнение специалиста
Мы задали вопросы врачу-офтальмологу, научному сотруднику НИИ педиатрии и охраны здоровья детей РНЦХ им. Б. В. Петровского, главному врачу Центра контроля миопии «Эссилор_Академоптика» канд. мед. наук С. Э. Кондратовой. Она – автор первой диссертации, посвященной углубленному изучению механизмов действия оптической терапии с линзами Essilor® Stellest®. Вопросы и ответы были следующими:
— Как вы оцениваете линзы нового поколения Essilor® Stellest® 2.0 в свете накопленного научного и клинического опыта? Являются ли они заменой линз первого поколения или взаимодополняют друг друга? С вашей точки зрения, какие перспективы у технологий H.A.L.T. и H.A.L.T. MAX в лечении и профилактике прогрессирующей миопии у детей?
— В рамках масштабного диссертационного исследования под руководством заслуженного деятеля науки доктора медицинских наук профессора Елены Петровны Тарутты «Комплексная оценка состояния аккомодации и анатомо-функциональных параметров глаз у детей с миопией на фоне оптических и медикаментозных воздействий» обследование с использованием более 12 методов, из которых два метода являются инновационными и запатентованными, изучали 215 детей (430 глаз) в течение четырех лет. Это была поисковая работа, вдохновленная огромным желанием найти ответы на множество вопросов, возникших с начала 2019–2020-х годов, когда все офтальмологическое сообщество потряс «бум миопии». И необходимо было мобилизовать все ресурсы для усовершенствования и систематизации уже имеющихся фундаментальных знаний по оптическим методам контроля рефрактогенеза.
Ключевые выводы работы:
Первый – установлено, что линзы с HAL оказывают многофакторное воздействие, одновременно влияя на хориоидальную гемодинамику, гипоксию склеры и аккомодационно-бинокулярные функции.
Второй – главным биометрическим маркером эффективности определена толщина хориоидеи, демонстрирующая достоверное увеличение уже через 1 месяц ношения.
При использовании HAL прирост толщины хориоидеи составил в среднем 12,9 микрометра, тогда как при применении традиционных многофокусных линз отмечено ее снижение на 18,1 микрометра. Диапазон утолщения хориоидеи варьировал от 5 до 34 микрометров, что сопровождалось уменьшением сферического эквивалента рефракции на 0,12–1,50 диоптрии за счет смещения пигментного эпителия кпереди. На старте лечения это объясняет феномен «улучшения зрения», являющийся показателем чувствительности сетчатки к выбранному нами методу и, по сути, определяющий прогноз на отдаленный период.
Прогностическая ценность раннего ответа подтверждена годичным наблюдением: если отмечался прирост толщины хориоидеи, больше или равный 5 микрометров, через месяц в текущем году, то в следующем году фиксировалась стабилизация осевой длины и рефракции. Напротив, отсутствие прироста или снижение толщины хориоидеи в первый месяц являлось достоверным предиктором прогрессирования миопии через год.
Третий – антигипоксическое и трофическое действие: впервые получены данные о региональном утолщении хориоидеи в субфовеолярной, назальной, темпоральной, верхней зонах и на 6 миллиметров по горизонтальному меридиану – в областях, критически значимых для профилактики миопической макулопатии.
Четвертый – впервые открыто новое свойство линз: линзы с HAL уникальным сочетанием периферического миопического дефокуса и снижением периферической контрастной чувствительности, что усиливает их терапевтический потенциал.
Пятый – доказано, что HAL не нарушают, а улучшают аккомодационный ответ, динамическую аккомодацию и бинокулярные функции, включая уменьшение экзофории вблизи и снижение коэффициента аккомодативной конвергенции. Особенно заметен этот эффект в сочетании с фармакологической поддержкой.
Шестой – долгосрочный анализ показывает стабилизацию эффекта утолщения хориоидеи к третьему году ношения очков, имеющих линзы с HAL, что подтверждает надежность терапии в профилактике осложнений и одновременно с этим дает нам критерии ожидаемой стабилизации миопии – от 1 года до 3 лет.
Внедрение предложенного алгоритма персонализированного мониторинга, включающего в себя биометрию, ОКТ и аккомодографию, позволяет перейти от шаблонного назначения к доказательной оптической терапии и рассматривать линзы с HAL как метод первого выбора в детской офтальмологии.
Именно поэтому на защите диссертации на закономерный вопрос: «Закрывают ли линзы с HAL проблему прогрессирующей миопии у детей?» – я ответила так: «Оптическая терапия с линзами с HAL, как и другие оптические стратегии контроля миопии, доказала свою эффективность. Имеются отдельные работы по сравнению разных методик, однако говорить о том, что проблема прогрессирования близорукости у детей решена, конечно, рано. Полученные данные нашего исследования линз с HAL, скорее, не закрывают, а открывают перспективы в разработке и усовершенствовании новых методов профилактики возникновения и прогрессирования миопии, среди которых оптические являются наиболее удобными и безопасными в детской практике».
И вот буквально на наших глазах эта научная гипотеза обретает материальное воплощение. Мы наблюдаем появление новой, дополненной и усовершенствованной технологии – H.A.L.T. MAX, или Essilor® Stellest® 2.0. Для меня как клинициста и ученого это огромная радость – видеть, как идея, рожденная из глубокого понимания патогенеза и многолетней уверенности в методе, превращается в реальный инструмент, и я могу наблюдать его результаты уже сейчас, в самом ближайшем реальном времени.
Говоря о линзах Essilor® Stellest® 2.0, важно подчеркнуть: это не замена линзам первого поколения. Первая версия остается надежным, хорошо изученным решением с доказанной эффективностью. Однако уникальные конструктивные решения, обусловленные применением технологии H.A.L.T. MAX, расширяют наши терапевтические возможности. Безопасность новых линз позволяет назначать их детям с впервые выявленной миопией в качестве линз первого выбора.
Но главный потенциал линз Essilor® Stellest® 2.0 я вижу для другой когорты – детей с высокими рисками быстрого прогрессирования: с ранним дебютом, выраженной наследственной отягощенностью, быстрым ростом осевой длины и склонностью к осложненным формам миопии. Именно этим пациентам мы сегодня можем предложить более мощную оптическую поддержку, не опасаясь за безопасность и переносимость.
Переход от H.A.L. к H.A.L.T. – это не эволюция ради эволюции. Это ответ на вопросы, которые поставила перед нами практика. Это шаг к персонализированному выбору оптической силы, зональности и плотности микролинз в зависимости от индивидуального профиля риска. Мы вступаем в новую эру, когда у нас появляется возможность не просто лечить, а стратифицировать терапию, подбирая ее конкретному ребенку с учетом его генетических и биометрических особенностей.
Я убеждена: именно такой подход – сочетание фундаментального знания, клинического опыта и технологического прогресса – и есть путь к тому, чтобы однажды ответить на вопрос о «закрытии» проблемы миопии уже иначе. А пока мы с оптимизмом смотрим вперед и с большим интересом готовимся к сбору данных по линзам Essilor® Stellest® 2.0, чтобы уже в ближайшее время представить первые клинические результаты.
Но это не вся гамма перспектив, открывшаяся нам в результате исследований. Да, мы смогли доказать эффективность оптической терапии у детей с диагностированной миопией, разработали алгоритмы ведения, которые уже включены в федеральные клинические рекомендации по миопии. Это крайне важно для практикующих врачей – теперь назначение оптической терапии имеет прочную доказательную основу и четкие регламенты.
Однако еще более ценно, на мой взгляд, то, что мы сегодня можем говорить о предотвращении развития миопии, своевременно выявив предикторы и оценив индивидуальные риски еще до появления клинически значимой рефракции. Используя полученные знания, мы обнаружили удивительный факт: бережное воздействие наведенного объемного миопического периферического дефокуса способно остановить процесс миопизации на самом старте, когда глаз только вступает на путь патологического роста.
Именно эта гипотеза легла в основу нашего нового исследования, которое с февраля 2026 года проводится на базе Национального медицинского исследовательского центра глазных болезней имени Гельмгольца. И я должна сказать, что даже на этом, еще раннем, этапе мы наблюдаем потрясающие результаты. Данные, которые мы получаем, подтверждают: профилактическое применение технологии HAL может стать тем самым «золотым стандартом», который позволит не догонять миопию, а опережать ее.
Представьте: вместо того чтобы годами сдерживать прогрессирование уже сформированной близорукости, мы можем вмешаться в тот момент, когда осевая длина глаза еще находится в пределах возрастной нормы, а структурные изменения хориоидеи только начинают формироваться. Это не просто терапия, а стратегия упреждения, принципиально новый подход в детской офтальмологии.
Мы переходим от парадигмы «лечить осложнения» к парадигме «управлять развитием». И если наши первые данные сохранят свою динамику в ходе полного цикла наблюдения, то мы станем свидетелями смены эпох в контроле миопии. Для меня как исследователя это не менее волнительно, чем сами клинические результаты, – ведь мы стоим у истоков превентивной оптической медицины, где линзы становятся не составляющей средства коррекции, а инструментом защиты будущего зрения детей.
И знаете, у нас был один очень важный страх перед началом этого профилактического исследования. Мы задавались вопросом: согласятся ли дети, у которых сегодня стопроцентное зрение, носить очки с линзами Essilor® Stellest® Plano в течение 6 часов и более в день? Ведь с психологической точки зрения это совершенно иная ситуация, чем когда ребенок уже понимает, что плохо видит, и сам ищет способы видеть четко. А тут мы предлагаем носить очки «просто так», без явной необходимости с точки зрения самого ребенка.
И каково же было наше приятное удивление! Ребята ждали эти очки, с радостью и гордостью их получали и, что самое важное, носят полный день с удовольствием. Более того, они чувствуют себя в них уверенно и комфортно. Это не просто данные из дневников наблюдения, а живые истории, когда дети не хотят снимать очки даже дома, потому что им в них нравится, они ощущают их как свой «инструмент успеха».
Для нас это стало важнейшим небиологическим, но колоссально значимым открытием. Потому что, как мы знаем, комплаентность – один из ключевых факторов эффективности любой терапии, особенно у детей. И если ребенок с удовольствием соблюдает режим ношения, если очки становятся для него не обузой, а частью его самого, значит, мы не просто даем научно обоснованный метод, а создаем психологически комфортную среду для профилактики, что в долгосрочной перспективе не менее важно, чем сами оптические параметры.
Этот опыт вселяет в нас еще большую уверенность, что мы движемся в правильном направлении. Дети – лучшие судьи, и их готовность принимать эту технологию с открытым сердцем подтверждает: линзы Essilor® Stellest® – это не только научная разработка, но и человечность, забота о маленьком пациенте в самом широком смысле слова.
* Список литературы предоставляется по запросу.
Об авторе: Светлана Эдуардовна Кондратова,
канд. мед. наук, врач-офтальмолог, научный сотрудник НИИ Педиатрии и охраны здоровья детей НКЦ № 2 ФГБНУ «РНЦХ им. академика Б. В. Петровского» (Москва)
© РА «Веко»
Печатная версия статьи опубликована в журнале «Современная оптометрия» [2026. № 4 (181)].
Оформить подписку на бумажную версию – https://vekopress.ru/
Оформить подписку на электронную версию - https://magazine.ochki.com/
Наши страницы в соцсетях:
