BBGR_ALL_NCLUSIVE21

Европейский союз взвешивает новые правила сертификации медицинских инструментов


Европейская комиссия рекомендует принятие новых директив, которые могут заставить производителей медицинских приборов предоставлять больше документов

Европейская комиссия рекомендует принятие новых директив, которые могут заставить производителей медицинских приборов предоставлять больше документов, прежде чем им будет выдана лицензия на продажу продукции в Европейском союзе. Офтальмологические линзы, контактные линзы и растворы рассматриваются так же, как и медицинские приборы. Европейские власти хотят усилить жесткость критериев сертификации, предоставив потребителям доступ к сопутствующей документации. Предложения, сделанные комиссией, будут рассмотрены Европейским парламентом в феврале.

Ближайшие события

  • 13-я оптическая информационно-образовате...

    15 апреля 2021
  • 20-я Шанхайская международная оптическая...

    06 мая 2021
  • Международная оптическая выставка MIDO –...

    05 июня 2021